器械数据库
不规则抗体筛检质控品（微柱凝胶法）
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产品名称
不规则抗体筛检质控品（微柱凝胶法）
型号规格
4 瓶/盒
产品描述
本品共 4 瓶，分别为 O 血清（样本 1：抗 A 克隆号：BIRMA-1，抗 B 克隆号： LB-2）及含 IgG 型抗 D 的 AB 血清（样本 2： IgG 型抗 D 克隆号： MS-26）各 2 瓶组成，不同批次不能混用。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准 20173401415
医疗器械注册人/备案人名称
北京乐普诊断科技股份有限公司
统一社会信息代码
911101146705533929
主键编号
0692180760062720230310092158035
最小销售单元产品标识
06921807600627
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-03-12
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-03-12
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-124
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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