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低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒（清除法）
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产品名称
低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒（清除法）
型号规格
R1:4×45mL R2:2×30mL
产品描述
用于对人血清或血浆样本中低密度脂蛋白胆固醇浓度的体外定量检测
注册证编号或者备案凭证编号
沪械注准20192400096
医疗器械注册人/备案人名称
复星诊断科技（上海）有限公司
统一社会信息代码
91310113607209011M
主键编号
06931654301776202303150539140
最小销售单元产品标识
06931654301776
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-03-16
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-03-16
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-384
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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