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风湿三项（全程CRP/ASO/RF）联检试剂盒（胶乳免疫比浊法）
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产品名称
风湿三项（全程CRP/ASO/RF）联检试剂盒（胶乳免疫比浊法）
型号规格
规格B，30人份/盒
产品描述
用于体外定量检测人体血清中的C反应蛋白（CRP）、抗链球菌溶血素O（ASO）及类风湿因子（RF）的含量。
注册证编号或者备案凭证编号
湘械注准20212400948
医疗器械注册人/备案人名称
三诺生物传感股份有限公司
统一社会信息代码
91430100740620301T
主键编号
26934175019636202303200516326
最小销售单元产品标识
26934175019636
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-03-21
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-03-21
最小销售单元中使用单元的数量
30
使用单元产品标识
16934175019639
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-265
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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