三分类全自动血细胞分析仪
产品描述
分析仪由液路系统(包括吸样件、泵、阀和管路)、检测系统(包括细胞颗粒检测单元和光电比色检测单元)和控制及数据处理系统组成。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20152220739
医疗器械注册人/备案人名称
江苏英诺华医疗技术有限公司
统一社会信息代码
91320115738883268N
主键编号
0697138538190620230302032112228
最小销售单元产品标识
06971385381906
特殊储存或操作条件
分析仪可以用一般交通工具运输,运输中应防止受到剧烈冲击、雨淋和曝晒。不得与有毒、有害、有腐蚀性物质混运。