器械数据库
呼吸复苏（器）囊
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产品名称
呼吸复苏（器）囊
型号规格
HF-Ⅰ
产品描述
预期用途：产品供婴儿（Ⅰ型、Ⅱ型）或成人（Ⅲ型）窒息、呼吸障碍时进行呼吸复苏抢救之用。
注册证编号或者备案凭证编号
浙械注准20172081048
医疗器械注册人/备案人名称
宁波戴维医疗器械股份有限公司
统一社会信息代码
91330200610257495J
主键编号
06920716322576202111110158419
最小销售单元产品标识
06920716322576
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
4
版本的发布时间
2023-03-31
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-11-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-03-05
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14020200000000068100000005
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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