总前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
产品名称
总前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
产品描述
用于体外定量检测人血清中的总前列腺特异性抗原(t-PSA)的含量
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173400414
医疗器械注册人/备案人名称
迪瑞医疗科技股份有限公司
统一社会信息代码
91220101605902656F
主键编号
069257945260902021062804160197
最小销售单元产品标识
06925794526090
医保耗材分类编码
CJ10105236611100276002