器械数据库
全自动生化分析仪应用试剂内标液
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产品名称
全自动生化分析仪应用试剂内标液
型号规格
2L/瓶
产品描述
用于补偿全自动生化分析仪的离子选择电极模块中的系统漂移和清洗稀释槽（（适用于I型ISE）装）
注册证编号或者备案凭证编号
吉械注准20172400192
医疗器械注册人/备案人名称
迪瑞医疗科技股份有限公司
统一社会信息代码
91220101605902656F
主键编号
069257945308822021062803492321
最小销售单元产品标识
06925794530882
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-06-30
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-06-30
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-647
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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