总β人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
产品名称
总β人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
产品描述
用于体外定量检测人血清或血浆中的总β人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)的含量
注册证编号或者备案凭证编号
吉械注准20162400235
医疗器械注册人/备案人名称
迪瑞医疗科技股份有限公司
统一社会信息代码
91220101605902656F
主键编号
069257945260762021062804160195
最小销售单元产品标识
06925794526076