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内窥镜用超声诊断设备
UDI数据信息下载
产品名称
内窥镜用超声诊断设备
型号规格
EU-10
产品描述
本产品在医疗机构中,用于对消化道、支气管进行腔内超声成像检查。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20223061555
医疗器械注册人/备案人名称
深圳开立生物医疗科技股份有限公司
统一社会信息代码
91440300743219767A
主键编号
0694586860775320230412060526185
最小销售单元产品标识
06945868607753
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-04-13
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-04-13
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
06-07-01
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
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