器械数据库

便携式彩色超声诊断系统

UDI数据信息下载
产品名称
便携式彩色超声诊断系统
型号规格
Edge II
产品描述
由超声主机、探头及附件组成。探头型号及附件包含内容见产品技术要求表1。 用于临床超声诊断检查,各探头的临床应用部位见产品技术要求附录B
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20183060073
医疗器械注册人/备案人名称
富士胶片索诺声股份有限公司
统一社会信息代码
913100007109379732
主键编号
00841517108526202303280527521
最小销售单元产品标识
00841517108526
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-04-14
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-04-14
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
06-07-02
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
运输与贮存(系统和探头)-35-65°C,相对湿度15-95% 500 至 1060hPa (0.5至1.05 个大气压)运输和贮存(电池)-20-60°C,相对湿度15-95%(对于贮存期超过 30 天的情况,应在室温或低于室温下贮存。)500 至 1060hPa (0.5至1.05个大气压)
产品标识状态
/
相关招投标
相关器械数据