便携式彩色超声诊断系统
产品描述
由超声主机、探头及附件组成。探头型号及附件包含内容见产品技术要求表1。
用于临床超声诊断检查,各探头的临床应用部位见产品技术要求附录B
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20183060073
医疗器械注册人/备案人名称
富士胶片索诺声股份有限公司
统一社会信息代码
913100007109379732
主键编号
00841517108526202303280527521
最小销售单元产品标识
00841517108526
特殊储存或操作条件
运输与贮存(系统和探头)-35-65°C,相对湿度15-95% 500 至 1060hPa (0.5至1.05 个大气压)运输和贮存(电池)-20-60°C,相对湿度15-95%(对于贮存期超过 30 天的情况,应在室温或低于室温下贮存。)500 至 1060hPa (0.5至1.05个大气压)