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谷胱甘肽还原酶（GR）测定试剂盒（谷胱甘肽底物法）
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产品名称
谷胱甘肽还原酶（GR）测定试剂盒（谷胱甘肽底物法）
型号规格
试剂1：4×60mL，试剂2：4×15mL，校准品：1×0.5mL，质控品：1×0.5mL
产品描述
用于体外定量测定人体血清、血浆或红血球中谷胱甘肽还原酶的活性。
注册证编号或者备案凭证编号
京械注准20202400450
医疗器械注册人/备案人名称
北京赛诺浦生物技术有限公司
统一社会信息代码
91110302053554971M
主键编号
069755590249032023031103335338
最小销售单元产品标识
06975559024903
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-04-18
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-04-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-366
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
（2～8）℃
产品标识状态
/
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