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人类免疫缺陷病毒抗原抗体校准品
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产品名称
人类免疫缺陷病毒抗原抗体校准品
型号规格
1mLX2瓶
产品描述
用于对人血清或血浆中HIV-1盒HIV-2抗体以及HIV-1 P24抗原的定性检测进行校准。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20193402017
医疗器械注册人/备案人名称
希森美康株式会社
统一社会信息代码
91310000607412861J
主键编号
781A91C8EFB21643BE3914EB9FF52007
最小销售单元产品标识
04987562417438
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-02-02
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-07-06
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-000
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
CJ70202330041260134001
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
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