缺血修饰白蛋白测定试剂盒(白蛋白-钴结合法)
产品名称
缺血修饰白蛋白测定试剂盒(白蛋白-钴结合法)
型号规格
1盒(R1:21ml×1; R2:7ml×1;校准品:1ml×2;质控品:1ml×2)
产品描述
【预期用途】
本试剂盒用于体外定量测定人血清中的缺血修饰白蛋白的含量,临床上主要作为心肌缺血标志物之一。
缺血修饰白蛋白( Ischemia modified albumin,IMA)是在缺血时由于自由基等破坏了血清白蛋白的氨基酸序列,而导致与过渡金属的结合能力改变的白蛋白。缺血修饰白蛋白主要用于急性心肌缺血的辅助诊断、对于排除急性心肌梗塞、不稳定心绞痛等急性冠状动脉综合症(ACS)具有重要意义[1-2]。检测结果仅供临床参考,不能作为急性心肌梗死早期识别或确诊的依据。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20222401506
医疗器械注册人/备案人名称
广州达泰生物工程技术有限公司
统一社会信息代码
91440101767698328L
主键编号
0697522546651820230411103724424
最小销售单元产品标识
06975225466518