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肺炎支原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
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产品名称
肺炎支原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
型号规格
48人份/盒
产品描述
本产品主要由肺炎支原体-核酸释放剂、肺炎支原体-酶混合液、肺炎支原体-PCR反应液、肺炎支原体-定量参考品A、肺炎支原体-定量参考品B、肺炎支原体-定量參考品C、肺炎支原体-定量参考品D、肺炎支原体-阴性对照、肺炎支原体-阳性对照、浓缩液、组成。适用于定量检测痰液、咽拭子样本中的肺炎支原体（MP） DNA。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173400078
医疗器械注册人/备案人名称
圣湘生物科技股份有限公司
统一社会信息代码
91430100673566826X
主键编号
0695579273019920210827042713923
最小销售单元产品标识
06955792730199
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
4
版本的发布时间
2023-04-21
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-08-30
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-112
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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