器械数据库
增强液
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产品名称
增强液
型号规格
20次/盒
产品描述
用于与发光标记物形成强荧光复合物，以便检测荧光强度。
注册证编号或者备案凭证编号
鄂汉械备20170144号
医疗器械注册人/备案人名称
武汉康录生物技术股份有限公司
统一社会信息代码
914201000630003905
主键编号
b6b4e7b1-75d2-4e1e-8f9d-2e13ccad0f06
最小销售单元产品标识
06971808250864
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-04-21
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-03-19
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-759
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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