注射用交联透明质酸钠凝胶
产品描述
本产品由预灌封注射器中的凝胶、预灌封注射器和不锈钢注射针组成。凝胶主要由交联透明质酸钠、盐酸利多卡因、非交联透明质酸、氯化钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、氯化钾以及注射用水组成,其中透明质酸钠由微生物发酵法制备,标示浓度为18 mg/mL,交联剂为二乙烯基砜。盐酸利多卡因标称含量3mg/mL。每盒产品包装含1-2支预灌封注射器和2支27G1/2注射针。封装了凝胶的注射器经湿热灭菌,注射针经环氧乙烷灭菌。无菌状态提供,一次性使用。货架有效期24个月。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20203130700
医疗器械注册人/备案人名称
瑞莱思(北京)医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91110115348380665L
主键编号
1627CFEBB33CF8AC431872AE92FB1578
最小销售单元产品标识
16971993610044
医保耗材分类编码
C12070111800000168280000001