器械数据库

β2-微球蛋白(β2-MG)校准品

UDI数据信息下载
产品名称
β2-微球蛋白(β2-MG)校准品
型号规格
两点装
产品描述
【预期用途】 与江苏泽成生物技术有限公司或泰州泽成生物技术有限公司β2-微球蛋白(β2-MG)检测试剂盒(磁微粒化学发光法)及适用机型配套使用,用于β2-微球蛋白检测活动的校准。 【主要组成成份】 两点装:含高、低浓度校准品(H、L),分别添加了不同量β2-MG抗原的含0.5%BSA、0.05%prolin300的Tris-HCl缓冲液(150mmol/l,PH7.5),H、L校准品β2-MG抗原浓度分别为3.0μg/mL、0.7μg/mL。六点装:含六个浓度点校准品(A-F),分别添加了不同量β2-MG抗原的含0.5%BSA、0.05%prolin300的Tris-HCl缓冲液(150mmol/l,PH7.5),A-F校准品β2-MG抗原浓度分别为0μg/mL、0.3μg/mL、0.7μg/mL、1.0μg/mL、3.0μg/mL和10.0μg/mL。 【产品储存条件及有效期】 2~8℃保存,产品有效期为12个月。试剂开瓶后应在1个月内使用,2~8℃保存,避免阳光直射。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20172401109
医疗器械注册人/备案人名称
泰州泽成生物技术有限公司
统一社会信息代码
913212910941159086
主键编号
0697420115278020210811104148371
最小销售单元产品标识
06974201152780
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-07-21
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-07-21
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码,RFID,其它
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-294
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/