胃蛋白酶原I检测试剂盒（磁微粒化学发光法）

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产品名称

型号规格

100人份/盒

产品描述

【预期用途】本产品用于体外定量检测人血清中胃蛋白酶原I(PGI)的含量。【主要组成成份】高、低值校准品：各1瓶，分别添加了不同量PGI抗原的含0.5%BSA、0.05%prolin300的Tris缓冲液（0.15M, PH7. 5），两个校准品PGI 抗原浓度分别为240.0ng/mL、50.0ng/mL;PG I抗试剂：l瓶，异硫氰酸荧光素（FITC）标记的小鼠单克隆抗PGI抗体（1 µ g/mL)，碱性磷酸酶（AP）标记的小鼠单克隆抗PGI抗体（1µg/mL)，含0.5%BSA 的Tris缓冲液（0.15M, PH8.0）；磁微粒试剂：l瓶，磁微粒与羊抗 FITC抗体连接物（1mg/ml)，含0.5%BSA的PB缓冲液（0.2M, PH8. 0); 质控品：高、低点各1瓶，分别添加了不同量的PGI抗原的含0.5%BSA、 0. 05%prolin300的Tris缓冲液（0.15M, PH7. 5），两个质控品PGI 抗原浓度分别为240.0ng/mL、25.0ng/mL。【储存条件及有效期】 2～8℃保存，产品有效期为12个月。液体试剂开瓶后应在1个月内使用，2～8℃保存。

注册证编号或者备案凭证编号

苏械注准20172401236

医疗器械注册人/备案人名称

泰州泽成生物技术有限公司

统一社会信息代码

913212910941159086

主键编号

E7D06B7D56832405CAC38132615BCAD1

最小销售单元产品标识

06974201150137

是否为包类/组套类产品

是