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一次性使用人体静脉血样采集容器
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产品名称
一次性使用人体静脉血样采集容器
型号规格
分离胶+促凝剂5mL
产品描述
一次性使用人体静脉血样采集容器由试管（玻璃试管、PET塑料试管）、胶塞、盖帽（若有）、添加剂（抗凝剂或促凝剂）及附加物（分离胶）、标签组成，试管内预设真空，胶塞为丁基橡胶，保护帽的材料为聚乙烯。经辐照灭菌，产品无菌。
注册证编号或者备案凭证编号
赣械注准20222220087
医疗器械注册人/备案人名称
江西洪达医疗器械集团有限公司
统一社会信息代码
9136012474429059X9
主键编号
16920756705138202305030948456
最小销售单元产品标识
16920756705138
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-05-04
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-05-04
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
22-11-04
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
辐照灭菌
医保耗材分类编码
C14230220300006017540000198，C14230220300006017540000199
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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