一次性使用真空贮血管
产品描述
一次性使用真空贮血管由试管(玻璃试管、塑料试管)、胶塞、盖帽(若有)、标签、添加剂(抗凝剂或促凝剂)及附加物(分离胶)组成,试管内预设真空,胶塞为丁基橡胶。经辐射灭菌,产品无菌。
注册证编号或者备案凭证编号
赣械注准20162220328
医疗器械注册人/备案人名称
江西洪达医疗器械集团有限公司
统一社会信息代码
9136012474429059X9
主键编号
169207567643332023050309355331
最小销售单元产品标识
16920756764333
医保耗材分类编码
C14230220300006017540000100,C14230220300006017540000167