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低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)测定试剂盒(直接法)

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产品名称
低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)测定试剂盒(直接法)
型号规格
试剂1/试剂2:60ml×3 / 20ml×3 DZ120
产品描述
适用于生化分析仪体外定量测定人血清(血浆)中低密度脂蛋白胆固醇的浓度,临床上主要用于高胆固醇血症、冠心病和动脉粥样硬化的辅助诊断。
注册证编号或者备案凭证编号
湘械注准20192400103
医疗器械注册人/备案人名称
湖南永和阳光生物科技股份有限公司
统一社会信息代码
91430181785372647H
主键编号
56.M0.100520.0TL0VZ45202108070245180
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.100520.0TL0VZ45
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-07-23
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
MA码(IDcode)
产品标识发布日期
2021-07-23
最小销售单元中使用单元的数量
3
使用单元产品标识
MA.156.M0.100520.8TL0VZ47
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-384
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
密闭避光
产品标识状态
/