一次性使用氮气真空采血管
产品描述
由试管(玻璃试管、PET塑料试管)、胶塞、盖帽(若有)、气体(氮气)、添加剂(抗凝剂或促凝剂)及附加物(分离胶)、标签组成,管内预设真空,胶塞为丁基橡胶。经辐照灭菌,产品无菌。
注册证编号或者备案凭证编号
赣械注准20212220029
医疗器械注册人/备案人名称
江西洪达医疗器械集团有限公司
统一社会信息代码
9136012474429059X9
主键编号
169207567654082023050309530040
最小销售单元产品标识
16920756765408
医保耗材分类编码
C14230220300007017540000684,C14230220300007017540000703