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一次性使用扩宫棒
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产品名称
一次性使用扩宫棒
型号规格
K4.5
产品描述
一次性使用扩宫棒采用 ABS 塑料材料制成，按外径尺寸不同分为六种规格。产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20172180851
医疗器械注册人/备案人名称
苏州宇度医疗器械有限责任公司
统一社会信息代码
9132058176912378X9
主键编号
0697110937020920230507023217905
最小销售单元产品标识
06971109370209
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-05-10
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-05-10
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码,RFID,其它
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
18-01-05
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
经环氧乙烷灭菌。
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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