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脑脊液与尿总蛋白测定试剂盒(邻苯三酚红钼法)
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产品名称
脑脊液与尿总蛋白测定试剂盒(邻苯三酚红钼法)
型号规格
20ml×1；
产品描述
用于体外定量测定脑脊液或尿中总蛋白的含量。
注册证编号或者备案凭证编号
浙械注准20192400386
医疗器械注册人/备案人名称
浙江夸克生物科技有限公司
统一社会信息代码
913306247045036423
主键编号
069511938105152023032703265688
最小销售单元产品标识
06951193810515
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-10-30
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-04-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-273
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
在2℃~8℃ (避光、密闭)条件下保存
产品标识状态
已发布
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