一次性使用肛肠吻合器及附件
产品描述
一次性使用肛肠吻合器及附件(以下简称吻合器)根据使用部位管腔外径的不同分为32、34两种规格,钉高3.8mm。附件根据外观不同分为A、B两种型号。吻合器由抵钉座、连接杆、吻切组件、后锁圈、保险块、活动手柄、固定手柄、调节螺母、环形刀、垫刀圈、缝合钉以及附件组成,吻切组件由钉仓、钉仓套、推钉片、环形刀组成;A型附件由窥视套、支撑套、肛塞、带线棒组成,B型附件由窥视套、选择器、肛塞、拨杆。吻合钉采用TA2材料,环形刀、抵钉座、连接杆采用12Cr18Ni9材料,钉仓、钉仓套、推钉片、后锁圈、保险块、活动手柄、固定手柄、调节螺母、垫刀圈、附件采用ABS材料。 主要性能:肛肠吻合器应有良好的吻合和切割功能,经吻合后缝合钉成“B”形,且切割刀不得有卷刃、崩刃现象。经吻合后的吻合口应能承受不小于3.6×103Pa的压力,不得有漏水和撕裂现象。产品出厂时必带A型附件,选配B型附件,附件可单独包装。产品经环氧乙烷灭菌后应无菌,一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20172091842,苏械注准20172021842
医疗器械注册人/备案人名称
常州洛克曼医疗器械有限公司
统一社会信息代码
913204126776345908
主键编号
06947820215020202108060148033
最小销售单元产品标识
06947820215020
医保耗材分类编码
C11020717201002026010000001