器械数据库

一次性使用真空采血管

UDI数据信息下载
产品名称
一次性使用真空采血管
型号规格
K2EDTA(塑料)9ml 无菌
产品描述
由玻璃或塑料管、丁基胶塞、安全帽、标签和添加剂、附加物(部分型号无)组,管内预设真空。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20202220319
医疗器械注册人/备案人名称
深圳美讯医学检验科技有限公司
统一社会信息代码
91440300564237062P
主键编号
169754153430222023051803595626
最小销售单元产品标识
16975415343022
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-05-10
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-05-19
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
22-11-04
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布