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一次性使用无菌导尿包 (Disposable Sterile Urethral-Catheterization Kit)

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产品名称
一次性使用无菌导尿包 (Disposable Sterile Urethral-Catheterization Kit)
型号规格
B型 22Fr(7.3mm)
产品描述
本产品由基本组件:导尿管(2腔导尿管或3腔导尿管)、引流袋、一次性使用配药用注射器(不带针)和选用组件:橡胶外科手套、碘伏棉球、镊子、标本瓶、标本瓶标签、纱布块、PE膜手套、盖巾、隔离纸、医用橡胶检查手套、托盘、盖盘、包布、别针、止流夹、橡皮筋组成。其中导尿管由天然乳胶组成、引流袋由聚氯乙烯和聚丙烯塑料组成、一次性使用配药用注射器(不带针)由聚氯乙烯组成。 产品经环氧乙烷灭菌,为一次性使用无菌产品。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20192140117
医疗器械注册人/备案人名称
江西3L医用制品集团股份柬埔寨有限公司Jiangxi 3L Medical Products Group (Cambodia) Co., Ltd
统一社会信息代码
91360000612449239P
主键编号
06905292405882202304260247580
最小销售单元产品标识
06905292405882
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-01-30
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-05-22
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-05-03
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14170419502003100410000008
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
本产品应贮存在无腐蚀性气体、清洁的室内,防止阳光直射。如因贮存不当,导致产品在有效期内最小外包装袋表面发霉时,严禁使用。
产品标识状态
已发布