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一次性电子支气管内镜导管
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产品名称
一次性电子支气管内镜导管
型号规格
LEB-A4
产品描述
该产品由头端部、弯曲部、插入部、操作部、工作通道和连接部组成。
注册证编号或者备案凭证编号
湘械注准20222062175
医疗器械注册人/备案人名称
湖南灵康医疗科技有限公司
统一社会信息代码
91430100352869439J
主键编号
56.M0.100397.034KV320202305240306420
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.100397.034KV320
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-05-25
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
2023-05-25
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码,一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
06-14-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
环氧乙烷灭菌
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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