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交锁髓内钉

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产品名称
交锁髓内钉
型号规格
SDDKⅥ 6.5×115
产品描述
该产品分为胫骨交锁髓内钉(SDSXⅠ型)、股骨交锁髓内钉(SDDKⅡ型)、股骨髁上倒置交锁髓内钉(SDDKⅢ型)、股骨伽玛型交锁髓内钉(SDDKⅣ型)、肱骨交锁髓内钉(SDDKⅤ型)、股骨重建型交锁髓内钉(SDDKⅥ型)、胫骨重建型交锁髓内钉(SDDKⅦ型)、肱骨交锁髓内钉(SDDKⅧ型)、股骨PFNA伽玛型交锁髓内钉(SDDKⅨ型)。该产品由符GB/T13810标准的TC4钛合金材料制成。产品表面经微弧阳极氧化处理。非灭菌和或灭菌包装。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20163131835
医疗器械注册人/备案人名称
江苏安格尔医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91320582771548090M
主键编号
069366365548812023052908575715
最小销售单元产品标识
06936636554881
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-05-31
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-05-31
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
13-01-04
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
湿热灭菌
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
贮存在相对湿度不大于80%,无腐蚀性气体和通风良好的室内
产品标识状态
/
无源植入器械交锁髓内钉是一种用于骨折治疗的医疗器械。它采用无源设计,通过内固定的方式将骨折部位稳定,促进骨折愈合。 该产品具有以下特点: 1. 高强度:交锁髓内钉采用高强度材料制成,能够提供足够的稳定性,支撑骨折部位,防止再次移位。 2. 无源设计:无源植入器械交锁髓内钉不需要外部能源,不依赖电池或电源,减少了使用过程中的风险和不便。 3. 可调节:交锁髓内钉可以根据患者的具体情况进行调节,适应不同骨折类型和骨折部位的治疗需求。 4. 易于操作:交锁髓内钉的操作简单,医生可以通过少量的切口将其植入骨折部位,减少了手术创伤和术后恢复时间。 该产品主要由以下几个部分组成: 1. 钉体:交锁髓内钉的主体部分,通常由不锈钢或钛合金制成,具有足够的强度和刚性。 2. 锁定系统:用于固定钉体和骨折部位,防止移位,通常包括螺钉、螺母等组件。 3. 手柄:用于操控交锁髓内钉的位置和角度,使其正确植入骨折部位。 根据不同的骨折类型和治疗需求,交锁髓内钉可以分为不同的类型,如闭合式交锁髓内钉和开放式交锁髓内钉。闭合式交锁髓内钉适用于骨折较为稳定的情况,手术创伤较小;开放式交锁髓内钉适用于骨折较为复杂、不稳定的情况,手术创伤较大。 总之,无源植入器械交锁髓内钉是一种用于骨折治疗的高强度医疗器械,具有无源设计、可调节和易于操作等特点。它由钉体、锁定系统和手柄等部分组成,根据不同的骨折类型和治疗需求,可以选择不同类型的交锁髓内钉。
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