器械数据库
全自动生殖道分泌物分析系统
UDI数据信息下载
产品名称
全自动生殖道分泌物分析系统
型号规格
Rinpo-1000 pro max
产品描述
该仪器适用于分泌物拭子样本的分析检测。
注册证编号或者备案凭证编号
京械注准20232220306
医疗器械注册人/备案人名称
北京泰格科信生物科技有限公司
统一社会信息代码
91110108766297223C
主键编号
06973642383418202305300900490
最小销售单元产品标识
06973642383418
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-05-31
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-05-31
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
96973642383411
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
22-09-06
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
精选商品
为您找货
一键提交商品需求
快速获取方案报价
去找货