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一次性使用雾化器
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产品名称
一次性使用雾化器
型号规格
雾化型小号
产品描述
本品由罩壳、咬嘴（选配）、
雾化杯、输氧管、接头组成，
注册证编号或者备案凭证编号
豫械注准20202080642
医疗器械注册人/备案人名称
河南省健琪医疗器械有限公司
统一社会信息代码
9141072879192898X7
主键编号
56.M0.100504.0ABFVF38202306060908470
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.100504.0ABFVF38
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-06-07
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
2023-06-07
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-05-07
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
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