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全自动生化分析仪
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产品名称
全自动生化分析仪
型号规格
GBA-1000
产品描述
由软件、分析仪主机（包括加样组件、反应盘及光学系统、试剂仓、样本位、清洗组件和液路系统）和耗材（反应杯）组成。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20202220696
医疗器械注册人/备案人名称
深圳市国赛生物技术有限公司
统一社会信息代码
914403007084983777
主键编号
5B1CC066A4102E99563C5E2C71334906
最小销售单元产品标识
06971225930103
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-08-30
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-08-30
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
22-02-01
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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