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缺血修饰白蛋白测定试剂盒（白蛋白-钴结合法）
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产品名称
缺血修饰白蛋白测定试剂盒（白蛋白-钴结合法）
型号规格
质控品：水平1：1×0.5 mL 水平2：1×0.5 mL
产品描述
用于体外定量测定人血清中缺血修饰白蛋白的含量。
注册证编号或者备案凭证编号
鄂械注准20232404365
医疗器械注册人/备案人名称
武汉市长立生物技术有限责任公司
统一社会信息代码
91420114741434236J
主键编号
56.M0.100590.0124DRJ3202306130248160
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.100590.0124DRJ3
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-06-14
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
2023-06-14
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-264
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
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