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全量程C—反应蛋白（FR—CRP）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）
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产品名称
全量程C—反应蛋白（FR—CRP）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）
型号规格
1×100人份/盒
产品描述
用于体外定量测定人体血清、血浆C-反应蛋白的含量，主要作为一种非特异性炎症指标和用于评价心血管疾病。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20232401115
医疗器械注册人/备案人名称
深圳市科曼医疗设备有限公司
统一社会信息代码
91440300738806174Y
主键编号
0694542901654320230627021741938
最小销售单元产品标识
06945429016543
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-06-28
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-06-28
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-265
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
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