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β-人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）检测试剂盒（荧光免疫层析法）
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产品名称
β-人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）检测试剂盒（荧光免疫层析法）
型号规格
AF2，50人份/盒
产品描述
本检测试剂适用于体外定量检测人血清/血浆/全血中β-人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）的含量。
注册证编号或者备案凭证编号
鄂械注准20222404057
医疗器械注册人/备案人名称
武汉明德生物科技股份有限公司
统一社会信息代码
9142010066953862X0
主键编号
069760838104372023062903430218
最小销售单元产品标识
06976083810437
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-06-30
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-06-30
最小销售单元中使用单元的数量
50
使用单元产品标识
86976083810433
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-314
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
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