一次性使用腹腔镜用穿刺器及穿刺套管

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产品名称

一次性使用腹腔镜用穿刺器及穿刺套管

型号规格

F5LP

产品描述

一次性使用腹腔镜用穿刺器及穿刺套管

注册证编号或者备案凭证编号

苏械注准20182021588

医疗器械注册人/备案人名称

江苏风和医疗器材股份有限公司

统一社会信息代码

91320281583765063L

主键编号

06921348304701202109060151493

最小销售单元产品标识

06921348304701

是否为包类/组套类产品

否

公开的版本号

版本的发布时间

2021-09-06

版本的状态

更新

产品标识编码体系名称

GS1

产品标识发布日期

2021-09-06

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

标识载体

一维码

本体产品标识

器械类别

器械

产品类别

耗材

分类编码

02-12-01

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保耗材分类编码

C01012402000000062240000060,C01060604800002062240000036,C01060604800004062240000049,C01060702000000062240000069,C01060902000000062240000041,C01061100000000062240000514,C01070700000000062240000514,C16040202600001062240000002,C16040202600003062240000017,

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

特殊储存或操作条件

产品标识状态

精选商品