椎体成形术辅助器械
产品描述
椎体成形术辅助器械由骨水泥注入套件、三角穿刺套件及钻头组成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。 一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准 20222041656
医疗器械注册人/备案人名称
江苏乐铠生物技术有限公司
统一社会信息代码
91320582MA2319F17E
主键编号
0697508027209520230703092122852
最小销售单元产品标识
06975080272095
医保耗材分类编码
C03310202600000185770000002
特殊储存或操作条件
产品应贮存在相对湿度不大于 80%,无腐蚀 气体、干燥、通风良好、清洁的室内,且不能与尖锐物品碰撞。