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过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法）（混合组1）
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产品名称
过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法）（混合组1）
型号规格
定标曲线试剂：CR：1.0mL×1 M：2.5mL×1 R2：5.0mL×1；校准品：0.5mL×2 质控品：0.5mL×2
产品描述
本试剂盒用于体外定性检测人血清样本中吸入混合 1（包含屋尘螨D1，屋尘H1，猫上皮E1，狗上皮E5，蟑螂I6，交链孢霉M6，柳树T12，艾蒿W6过敏原）及食入混合1（包含蛋白F1，牛奶F2，鳕鱼F3，小麦F4，花生F13，大豆F14过敏原）特异性IgE抗体。
注册证编号或者备案凭证编号
湘械注准20212400930
医疗器械注册人/备案人名称
湖南携光生物技术有限公司
统一社会信息代码
91430781MA4R80LD2Q
主键编号
0697590793249220230703040559133
最小销售单元产品标识
06975907932492
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-07-04
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-07-04
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-219
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
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