一次性使用内镜取样钳
产品描述
本产品由手柄、滑块、连接组件、外管及钳头组件组成,适用于消化道、呼吸道等内窥镜下活组织取样。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20232020386
医疗器械注册人/备案人名称
常州昕美达微创医疗器械科技有限公司
统一社会信息代码
91320413MA1XL7WY4B
主键编号
06975379840462202307130230370
最小销售单元产品标识
06975379840462
医保耗材分类编码
C01022600700001207050000011
特殊储存或操作条件
贮存方式:产品应贮存在相对湿度不大于80%,无腐蚀性气体、干燥、通风良好、清洁的环境内,避免接触有机溶剂、电离辐射或紫外线。
请不要将该无菌包装的产品放置在容易使包装损坏,受潮或封口易开的地方。否则,将会影响产品的无菌性能,进而导致人员感染。
本器械单包装采用纸塑袋,中包装采用纸盒,外包装采用纸箱。