一次性肺功能仪用过滤嘴
产品描述
本产品由吹气嘴(上盖)、吹气口(下盖)、过滤膜和隔膜组成。微生物限度要求为:需氧菌总数应≤100cfu/g,霉菌和酵母菌总数应≤10cfu/g,不得检出大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌。
注册证编号或者备案凭证编号
粤深械备20210236号
医疗器械注册人/备案人名称
深圳市美好创亿医疗科技股份有限公司
统一社会信息代码
914403005586534068
主键编号
16970695714777202307140543406
最小销售单元产品标识
16970695714777
医保耗材分类编码
C14250621000000145540000011