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一次性肺功能仪用过滤嘴
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产品名称
一次性肺功能仪用过滤嘴
型号规格
GLZ-7
产品描述
本产品由吹气嘴（上盖）、吹气口（下盖）、过滤膜和隔膜组成。微生物限度要求为：需氧菌总数应≤100cfu/g，霉菌和酵母菌总数应≤10cfu/g，不得检出大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌。
注册证编号或者备案凭证编号
粤深械备20210236号
医疗器械注册人/备案人名称
深圳市美好创亿医疗科技股份有限公司
统一社会信息代码
914403005586534068
主键编号
16970695714784202307140543407
最小销售单元产品标识
16970695714784
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-07-15
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-07-15
最小销售单元中使用单元的数量
100
使用单元产品标识
06970695714787
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
07-02-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14250621000000145540000011
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
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