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一次性使用肛门管
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产品名称
一次性使用肛门管
型号规格
双腔单囊6.7mm(F20)
产品描述
一次性使用肛门管根据结构不同分为单腔、双腔单囊、三腔单囊三种型号；单腔肛门管由接头和管身组成，双腔单囊肛门管由进气管、套管、双腔管身、囊和导头组成，三腔单囊肛门管由进气管、三通、管身、囊、导头、灌钡腔和灌气腔组成；其中单腔肛门管按管径不同分为九种规格2.0mm(F6)、2.7mm(F8)、4.0mm(F12)、6.0mm(F18)、7.3mm(F22)、8.0mm(F24)、8.7mm(F26)、9.3mm(F28)、10.0mm(F30)双腔单囊肛门管按管径不同分为八种规格5.3mm(F16)、6.0mm(F18)、6.7mm(F20)、7.3mm(F22)、8.0mm(F24)、8.7mm(F26)、9.3mm(F28)、10.0mm(F30)；三腔单囊肛门管按管径不同分为三种规格6.0mm(F18)、7.3mm。(F22)、8.0mm(F24)。产品由符合GB 15593-1995的软聚氯乙烯塑料或符合YY/T 0031-2008硅橡胶制成；产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20172141418
医疗器械注册人/备案人名称
南通三利医疗器械有限公司
统一社会信息代码
913206827290340888
主键编号
1697033653825020230717062701132
最小销售单元产品标识
16970336538250
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-07-18
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-07-18
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-05-04
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14171101000000016350000124
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
产品应保存在通风良好、干燥，相对湿度不高于80%的环境内。
产品标识状态
已发布
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