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电子支气管内窥镜
UDI数据信息下载
产品名称
电子支气管内窥镜
型号规格
旋转型 iS-BF36
产品描述
本产品由头端部、弯曲部、插入部、操作部及电气连接部组成。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20222062051
医疗器械注册人/备案人名称
深圳因赛德思医疗科技有限公司
统一社会信息代码
91440300088533919A
主键编号
069708317212592023072806583214
最小销售单元产品标识
06970831721259
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-08-08
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-08-08
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
06-14-03
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
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