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一次性无菌双腔支气管插管

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产品名称
一次性无菌双腔支气管插管
型号规格
可视右腔B型 39Fr
产品描述
由插管(包括:管体、气管套囊、支气管套囊、管体连接器、支管、接头、支接头、内窥镜接头、盖子、连接管、三通接头、充气管、指示球囊、单向阀、可视延长管(可视左腔B型、可视右腔B型适用)、气密阀(可视左腔B型、可视右腔B型适用))、插管导丝组成。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20212080734
医疗器械注册人/备案人名称
深圳因赛德思医疗科技有限公司
统一社会信息代码
91440300088533919A
主键编号
069708317209552023072807074164
最小销售单元产品标识
06970831720955
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-08-08
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-08-08
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-03
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
环氧乙烷灭菌
医保耗材分类编码
C14250420900002106790000015
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布