一次性使用真空采血管
产品描述
本产品由试管、丁基胶塞、安全头盖(如果有)及添加剂(如果有)或其他添加物(如果有)组成,经预真空处理后达到自动定量。该产品与一次性静脉采血针配套使用,用于收集静脉血液标本。产品分为非无菌型和无菌型,无菌型经辐照灭菌。
注册证编号或者备案凭证编号
皖械注准20162220206
医疗器械注册人/备案人名称
安徽信灵检验医学科技股份有限公司
统一社会信息代码
91340881756815912M
主键编号
0697619053255020230720092113124
最小销售单元产品标识
16976190532328
医保耗材分类编码
C14230220300012067230000188