器械数据库

一次性使用麻醉穿刺包

UDI数据信息下载
产品名称
一次性使用麻醉穿刺包
型号规格
AS-S III型0.9(20G)针/7.0手套
产品描述
基本配置: 1.一次性使用麻醉用针-腰椎穿刺针I型 0.9(20G) 1支 2.一次性使用麻醉用过滤器-药液过滤器 1个 选用配置: 1.一次性使用无菌注射器 0~4个 2.一次性使用无菌注射针 0~4个 3.消毒液刷 直型 0~4个 4.医用输液贴 0~6个 5.一次性使用灭菌橡胶外科手套 7.0 0~2付 6.医用脱脂纱布块 0~6块 7.一次性使用治疗巾 0~2块 8.一次使用手术洞巾 0~2块 9.医用透气胶带 0~4个 10.配药针 0~2个 11.创可贴 0~2个 12.导引针 0~1个 适用范围:临床用于对人体做蛛网膜下腔阻滞麻醉方法进行穿刺、注射药物。 有效期:无菌有效期2年。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173661545
医疗器械注册人/备案人名称
河南驼人贝斯特医疗器械有限公司
统一社会信息代码
914107287736707862
主键编号
MA.156.M0.100170.004004712021091308575433
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.100170.00400471
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-09-15
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
MA码(IDcode)
产品标识发布日期
2021-09-15
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-01
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
环氧乙烷灭菌
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/