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全自动过敏原分析仪
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产品名称
全自动过敏原分析仪
型号规格
Tenfly Turbo-A
产品描述
采用免疫印迹分析法,与适配的过敏原检测试剂共同使用,在临床上用于人体血清、血浆样本中过敏原的定性、半定量分析。结构及组成:主要由自动进样装置、试剂配备装置、孵育盘装置、加液及吸液装置、清洗结构装置、烘干结构装置、温控装置、判读结构装置及软件组成。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20192220999
医疗器械注册人/备案人名称
深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司
统一社会信息代码
91440300680376756U
主键编号
069259127105922021091405415221
最小销售单元产品标识
06925912710592
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-09-15
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-09-15
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
22-04-05
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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