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补体C1q测定试剂盒(免疫比浊法)
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产品名称
补体C1q测定试剂盒(免疫比浊法)
型号规格
R1:1x60ml R2:1x15ml
产品描述
用于体外定量测定人血清中补体C1q(C1q)的含量
注册证编号或者备案凭证编号
皖械注准20192400035
医疗器械注册人/备案人名称
安徽大千生物工程有限公司
统一社会信息代码
91340123689783040X
主键编号
169763888833172023071804311416
最小销售单元产品标识
16976388883317
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-02-01
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-08-24
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-450
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
CJ10502233260100876002
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
2℃-8℃避光
产品标识状态
已发布
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