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心脏型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒(荧光免疫层析法)

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产品名称
心脏型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒(荧光免疫层析法)
型号规格
100人份/盒
产品描述
适用于体外定量测定人体血清、血浆、全血中心脏型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)的含量。
注册证编号或者备案凭证编号
鄂械注准20192402837
医疗器械注册人/备案人名称
武汉生之源生物科技股份有限公司
统一社会信息代码
91420100698327549A
主键编号
06974986812268202308280119290
最小销售单元产品标识
06974986812268
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-08-29
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-08-29
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-261
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布