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微量白蛋白测定试剂盒（荧光免疫层析法）
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产品名称
微量白蛋白测定试剂盒（荧光免疫层析法）
型号规格
50人份/盒
产品描述
用于体外定量测定人尿液中微量白蛋白含量，临床上主要用于肾脏疾病的辅助诊断。
注册证编号或者备案凭证编号
鄂械注准20192402838
医疗器械注册人/备案人名称
武汉生之源生物科技股份有限公司
统一社会信息代码
91420100698327549A
主键编号
06974986812343202308280124380
最小销售单元产品标识
06974986812343
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-08-29
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-08-29
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-257
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
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